Résumé:
En Algérie, la β thalassémie est l’hémoglobinopathie la plus fréquente. La sévérité des formes homozygotes et la fréquence des formes hétérozygotes exigent des programmes de dépistage des populations à risque.
Cette étude a pour objectif de déterminer la fréquence du trait β thalassémique dans la wilaya de Blida et de définir les couples à risque.
Il s’agit d’une série de cas, descriptive, menée sur 267 sujets β thalassémiques hétérozygotes, électionnés parmi 1211 patients reçus dans le laboratoire d’hémobiologie de l’unité Hassiba Benbouali du CHU BLIDA pour une demande d’électrophorèse d’hémoglobine. Le recrutement des patients s’est étalé sur une durée de 3 ans (Octobre 2012 -Décembre 2015).
Les renseignements cliniques et l’état civil des patients ont été fournis par les fiches de
renseignements.
L’échantillon biologique est représenté par 5 cc de sang veineux prélevé sur un tube EDTA.
Tous les patients ont bénéficié d’un hémogramme et d’une électrophorèse d’hémoglobine. Le diagnostic de la béta thalassémie hétérozygote est confirmé par un taux d’Hb A2 ≥ 4% à l’électrophorèse et complété par une enquête familiale.
Le nombre de porteurs hétérozygotes diagnostiqués au CHU de Blida est 267 malades soit une fréquence de 22%, le sexe ratio est de 1.2 avec une légère prédominance féminine, les tranches d’âges les plus touchée sont de [5-10 ans] et de [20-25 ans].
Dans la majorité des cas, le diagnostic est réalisé dans le cadre d’une enquête familiale ou suite à la découverte d’une pseudo polyglobulie microcytaire à l’hémogramme. Le taux moyen d’HbA2 est de 5.7 ± 0.79.
La prévention des formes majeures de la béta thalassémie passe par un programme de dépistage systématique des formes hétérozygotes dans le cadre du bilan prénuptial et par leconseil génétique chez les couples à risque.
