Résumé:
Ce travail présente les résultats d'une enquête réalisée à partir de l'ensemble des résultats obtenus du registre de l'unité " Électrophorèse de l'hémoglobine " de tous les patients ayant bénéficié d'une électrophorèse de l'hémoglobine au Centre de Transfusion Sanguine (CTS) du Centre Hôspitalo-Universitaire (CHU) de Beni Messous, durant la période allant du 1er Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
Nous en avons colligés 782 cas de bêta-thalassémie sur 5086 tests d'électrophorèse d'hémoglobine, soit un taux de prévalence de 15,37%, qui est plus important chez les femmes (16,02%) que chez les hommes (14,68%). L'âge moyen est de 30,32 ans et s'étale entre 6 mois et 85 ans chez les 574 patients où il a pu être noté. Le sexe féminin est légèrement prédominant, avec 54%. Le sexe-ratio M/F est de 1,17. Les patients sont hétérozygotes dans
97% des cas dont 53% de femmes, avec une moyenne de 152,2 cas par an, et une prévalence estimée à 14,96%. Les différences de prévalences des deux génotypes sont hautement significatives (P < 0,0001).
L'étude du profil de nos patients montre que les sujets hétérozygotes présentaient un taux d'hémoglobine qui ne diffère pas significativement du taux des sujets normaux, alors que les sujets homozygotes présentaient une diminution très significative du taux d'hémoglobine par rapport aux sujets normaux (P < 0,0001). Le nombre moyen de personnes susceptibles de présenter la bêta-thalassémie et le tait bêta-thalassémique est évalué respectivement à 15/100 personnes/ an et 14/100 personnes/ an.
