Résumé:
Le syndrome de Gougerot-Sj?gren est une maladie auto-immune systémique
inflammatoire chronique, caractérisée principalement par la diminution des secrétions salivaires
et lacrymales. Notre présente étude a été réalisée sur 20 glandes salivaires pathologiques de patients
atteints du Syndrome de Gougerot-Sj?gren. L’examen histologique des glandes salivaires
accessoires a eu pour but de mettre en évidence les modifications architecturales et structurales
observées chez ces patients. Une étude immunhistochimique en présence des anticorps Bcl-2 et p53
a également été réalisée, afin de caractériser les phénomènes apoptotiques au niveau des glandes
salivaires accessoires. Nos résultats histologiques ont révélé une altération structurale et
architecturale de ces glandes, caractérisée par un infiltrat lymphoplasmocytaire autour des canaux
excréteurs, ce qui n’a pas été démontré chez les témoins. L’examen immunhistochimique chez les
patients a révélé une forte expression de la protéine Bcl-2, qui était exprimée préférentiellement
dans les cellules mononuclées infiltrantes ainsi que dans les canaux excréteurs, alors que les acini
n’expriment pas cette protéine. En revanche, notre étude a révélé une absence de l’expression de la
protéine p53, aussi bien dans les glandes salivaires pathologiques que saines. Ainsi, nos résultats
suggèrent que les cellules mononuclées infiltrantes ainsi que les canaux excréteurs sont protégées
de la destruction contrairement aux acini, qui peuvent subir une apoptose. De plus, l’absence
d’expression de la protéine p53 démontrerait que l'expression de Bcl-2 se produirait par un
mécanisme indépendant de la voie p53.
