Résumé:
L’objectif de cette étude est la déstabilisation de microémulsions par la technique de pervaporation. L’étude de la formulation des microémulsions par établissement de diagrammes de phases pseudo-ternaires et leur caractérisation par des méthodes physicochimiques et rhéologiques ont permis de délimiter les domaines d’existence de mélanges stables thermodynamiquement et de confirmer leur comportement newtonien.
Par réticulation chimique de l’alcool polyvinylique (PVA), des films denses utilisés comme membranes ont été mis au point. Le cassage des microémulsions riches en eau a été réalisé par extraction sélective de la phase aqueuse.
La phase organique de la microémulsion (cyclohexane ou toluène) a été extraite par une membrane hydrophobe en polydiméthylsiloxane (PDMS) dans les conditions optimales de flux et de sélectivité, soit à une température de 45 °C pendant 3 h.
L’étude du cassage des microémulsions à base d’alcools linéaires comme cotensio-actifs a montré l’effet de la longueur de la chaîne de l’alcool sur les propriétés permsélectives; le n-hexanol donne un flux élevé pour une sélectivité relativement basse à 25°C. L’application de cette technique au traitement des rejets de fluides de coupe a montré que l’extraction d’une des phases des microémulsions cause leur déstabilisation.
Enfin, une étude par chromatographie en phase gazeuse inverse a permis d’accéder aux grandeurs chromatographiques (ex. Vg) et thermodynamiques (?8) afin d’interpréter les phénomènes de transfert sélectif en pervaporation.
