Résumé:
On appelle pathologies hépatiques, tous dysfonctionnements affectant le foie, pouvant être aigues ou chroniques. Etant donné l’importance du foie pour l’organisme, ces maladies peuvent être graves et affectent généralement l’état de santé générale de l’individu. La céruloplasmine (Cp) est une ferroxydase synthétisée majoritairement par le foie, qui renferme plus de 95 % du cuivre plasmatique. Sur le plan fonctionnel, longtemps considérée principalement comme une protéine de transport et de redistribution du cuivre, elle est maintenant reconnue pour son rôle essentiel dans le métabolisme du fer et pour ses propriétés antioxydantes. Son dosage lorsqu’il est diminué, permet d’identifier la maladie de Wilson, le syndrome de Menkes (troubles héréditaires du métabolisme du cuivre). Des taux faibles de céruloplasmine sont également observés chez des patients présentant des hépatopathies telles la cirrhose et l’insuffisance hépatocellulaire. Son dosage lorsqu’il est augmenté permet de mettre en évidence un syndrome inflammatoire en phase aigüe. Notre étude a pour objectif d’évaluer les niveaux de céruloplasmine sérique dans différentes maladies du foie. A cet effet, nous avons été amené à doser par méthode néphélimètrique le taux sérique de cette protéine chez des patients atteints de différentes pathologies hépatiques, en recherchant l’impact de ces hépatopathies sur les niveaux sériques de la céruloplasmine. Nos résultats de dosage sérique de la céruloplasmine révèlent des taux normaux, et les variations de ses niveaux entre les différentes pathologies étaient presque négligeables. Les résultats de cette étude n’ont pas pu mettre en évidence l’influence des pathologies hépatiques sur le taux sérique de la céruloplasmine, ce qui nécessite plus de travaux de recherches.
Description:
50 p., ill., cd-rom, 30 cm
