AIT OURDJA, DJOUHER; BOUSALEM, ASMA; AVACHI, NABILA (promoteur)
(Univ. blida 1, 2021)
La Phénylcétonurie est une maladie génétique liée à un déficit en Phénylalanine hydroxylase qui permet la transformation d'un acide aminé, la Phénylalanine en un autre acide aminé, la Tyrosine.
Le déficit entraîne une ...