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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/11446
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | BOUSMAIL, IMENE | - |
dc.contributor.author | KAHIA, MADINA | - |
dc.date.accessioned | 2021-05-19T07:10:01Z | - |
dc.date.available | 2021-05-19T07:10:01Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/11446 | - |
dc.description | 4.540.1.770; 70 p; illustré | fr_FR |
dc.description.abstract | L’objectif de ce travail est d’optimiser une formulation d’une émulsion biologique stable et homogène de type (eau /huile) à effet anti-inflammatoire à base de dérivés de pyrazoles : le 1-(3-amino-2-pyridyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate de méthyle et 1-(3-amino-2pyridyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate d’éthyle, qui seront les principes actifs de la formulation ayant une activité anti-inflammatoire. Nous avons commencé par la synthèse des hydrazones E-(3-nitro-2-pyridyl)hydrazono oxaloacétate de dialkyles; ces hydrazones se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique au dérivés pyrazoles. Les composés synthétisés ont été caractérisés par la spectrophotométrie à transformer de Fourier (IR), la résonance magnétique nucléaire du proton 1 H et du carbone 13 C. L’activité antimicrobienne des produits synthétisés devait être déterminée par la méthode de diffusion en milieu gélosé. L’activité anti-inflammatoire devait être testée, en provoquant une inflammation locale au niveau de l’oreille des rats. Cette technique repose sur la détermination de l’action inhibitrice de l’émulsion formulée à base de dérivés de pyrazoles | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | blida1 | fr_FR |
dc.subject | hydrazones, pyrazoles, cyclisation réductive, formulation anti-inflammatoire | fr_FR |
dc.title | Formulation d’une émulsion anti-inflammatoire à base de nouvelles molécules bioactives | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
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