Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/12876
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorAouadj Née Niati, Saadia-
dc.date.accessioned2021-11-11T08:19:41Z-
dc.date.available2021-11-11T08:19:41Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/12876-
dc.description193 p. : ill. ; 30 cm.fr_FR
dc.description.abstractL’adsorption des oligomères de l'acide polyacrylique sur le dioxyde de titane effectuée dans une solution salin et pH4 nous avons étudié l'influence du degré de polymérisation et de la force ionique sur l'adsorption. Les résultats ont montré que les isothermes présentent une marche qui est plus marquée à une faible force ionique. Alors que les isothermes de l'acide polyacrylique sont de type de Langmuir. Nous avons également étudié l’influence des groupements terminaux des chaînes hydrocarbonées sur l’adsorption. On peut raisonnablement penser que les groupements méthyles augmentent l’hydrophobie de la chaîne carbonée qui se traduit par une faible adsorption des oligomères. La désorption des ions chlorures et la consommation des protons correspondent à un taux de recouvrement plus élevé de la surface par les unités monomère. L’effet du traitement thermique du dioxyde de titane à 400° C, est très marquant sur l’adsorption des oligomères, les isothermes ne présentent plus de marche. Ceci peut être attribué aux nouvelles caractéristiques de la surface du dioxyde de titane, qui a été modifiée après traitement.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv. Blida 1fr_FR
dc.subjectdiosay de titanefr_FR
dc.subjectoligomères acryliquesfr_FR
dc.titleEtude de la modélisation de l’adsorption des oligomères de l'acide polyacrylique sur le dioxyde de titanefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Thèse de Doctorat

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
32-660-78-1.pdfThèse de Magister6,29 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.