Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/1378
Titre: Etude épidémiologique et génétique du cancer triple négatif chez des patientes Algeriennes
Auteur(s): BETTAHAR, Manel
Mots-clés: TNBC
classification moléculaire
immunohistochime
BRCA1
Date de publication: jui-2012
Résumé: Le cancer du sein est la première cause de mortalité chez la femme en Algérie. La classification moléculaire du cancer du sein en utilisant les récepteurs ER, PR et Her2, est un facteur de pronostic très important. Le cancer du sein triple négatif (TNBC) est défini par l’absence d’expression des récepteurs ER, PR et Her2 (ER-, PR-, Her2-). Le cancer TNBC appartient aussi au sous-groupe basal like et il est caractérisé par une grande prévalence de mutations sur les gènes BRCA1 et BRCA2. 12 à 15% des cas de cancer du sein chez la femme appartiennent au type TNBC, cependant de nombreuses études ont montré que sa prévalence varie en fonction des races. Dans le présent travail, nous avons fait une étude épidémiologique et génétique du cancer triple négatif chez des patientes suivies au niveau du centre anti-cancer de Blida. Le statut des récepteurs (ER, PR et Her2) ainsi que le grade et le profil histologique des tumeurs du cancer du sein ont été déterminés chez 651 patientes. La prévalence du TNBC est de 21% dans notre étude, et l’âge moyen au diagnostic est de 48 ans chez les patientes TNBC. La prévalence du TNBC est de 20.3% chez les patientes pré ménopausées et de 21% chez les post ménopausées. L’extraction de l’ADN génomique à partir du sang total des cas index a été réalisée avec le Kit Wizardgenomic DNA de la firme Promega. Nous nous sommes initiés à la technique de la PCR appliquée à l’analyse des gènes BRCA1 et BRCA2.
Description: 37p ; ill ; 30cm ;+cd-rom
URI/URL: http://di.univ-blida.dz:8080/xmlui/handle/123456789/1378
Collection(s) :Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
19 M.GP.pdfGENETIQUE ET PHYSIOLOGIE SNV2,63 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.