Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/14578
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorERROURKMA, Hamza-
dc.contributor.authorHADERI, Sarah-
dc.date.accessioned2022-03-09T10:49:33Z-
dc.date.available2022-03-09T10:49:33Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationblida1fr_FR
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/14578-
dc.description4.540.1.354 ; 114pfr_FR
dc.description.abstractL’object if de cette étude est porté sur l’encapsulat ion du glimépiride sous forme de nanoparticules avec deux polymères bioadhésifs : Le chitosane et la gélat ine, afin de déterminer le meilleur vecteur pharmaceutique, qui présente à la fois un taux d’encapsulation élevé du principe act if avec une meilleure adhérence sur le mucus intest inal et qui montre une meilleure cinétique de dissolution et de diffusion du principe actif, en s’obstinant à améliorer l’efficacité et la biodisponibillité quant au glimépiride. Pour cela, on a fait usage à deux voies d’encapsulat ion : gélificat ion ionotropique du chitosane et la désolvat ion en deux étapes de la gélat ine. Ainsi, la caractérisat ion a été effectué en employant plusieurs techniques tel que : FTIR, in vitro, ex vivo,…etc.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.subjectFTIR, in vitro, ex vivo.fr_FR
dc.titleContribution à la formulation de nanoparticules bioadhésives à base de biopolymères cationiques sensibles au pH pour la libération prolongée du Glimépiride : Etude comparative entre la gélatine et le chitosanefr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Mémoire de Master.pdf4,15 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.