Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/14977
Titre: Médulloblastomes : Profil immunohistochimique et facteurs histopronostiques
Auteur(s): Guermi, Mohamed
Mots-clés: Immunohistochimie
médulloblastome
sous-groupe moléculaire
Date de publication: 2021
Editeur: univ.blida 1
Résumé: L’étude immunohistochimique des MB à partir de laquelle en découle un sous-groupage moléculaire des MB est devenu de plus en plus important dans le diagnostic et l’évaluation du pronostic notamment dans la stratification du risque de la maladie. La classification de l’OMS 2021 se base sur une définition histologique à laquelle s’intègre des données moléculaires. Cette dernière nécessite des tests génétiques qui peuvent ne pas être disponibles dans tous les services anatomopathologiques. Le but de notre étude est de mettre en lumière une approche simplifiée, pertinente et reproductible en routine pour mieux étudier le profil IHC des MB afin de les classer morphologiquement (types histologiques) et génétiquement (sous-groupes moléculaires) même dans des services aux ressources limitées. Il s’agit d’une étude prospective de 43 patients algériens âgés de 8 mois à 64 ans, qui ont été stratifié morphologiquement et moléculairement grâce à un panel d’anticorps (ß-caténine, GAB-1, YAP-1, p75-NGFR, OTX2). Nos résultats ont ensuite été analysés et comparés dont le but d’identifier des facteurs histopronostiques en fonction de groupes d’âge et de la survie globale. Nos 43 patients ont été colligés au service d’anatomie pathologique, CHU Blida sur une période de 3 ans (Janvier 2018- Janvier 2021). Nous avons partagés notre cohorte en deux classes d’âge : 29 MB pédiatriques < 16 ans (67.44%) et 14 MB adultes > 16 ans (32.55%) avec une médiane d’âge respectivement de 8.53 ans et 29.5 ans. Les types histologiques ont été classés selon la classification OMS 2021. Nous avons comptabilisé 23.26 % de MB classique (10/43), 60.47% de MB desmoplasique/nodulaire (26/43), 13.95% de MB anaplasique/à grandes cellules (6/43) et 2.33 % de MB à nodularité extensive (1/43). Le panel d’IHC a raisonnablement contribué à l’identification des sous-groupes moléculaires en deux étapes avec un 1er panel (ß caténine, Filamine A et GAB1) puis un second panel (p75NGFR et OTX2). L’applicabilité de la classification OMS 2021 des MB est possible puisque notre approche a permis de catégoriser correctement les 43 cas sur le plan morphologique et moléculaire (3 sous-groupes moléculaires (WNT, SHH et Non WNT/Non SHH) soit 100%. Ainsi, nos MB (N=43) se répartissent en : MBWNT (9 cas = 20.93%), MBSHH (19 cas = 44.19%) et MB Non WNT/Non SHH (15 cas= 34.88%). L’exérèse chirurgicale est significativement associée (p = 0.01) au groupe d’âge (enfant Vs adulte) à l’analyse multivariée sans incidence sur la survie globale (p = 0.18). La survie globale à an était de 48.3%, significativement associée aux facteurs histopronostiques suivants : l’âge (p = 0.07), le sexe (p = 0.08), le statut métastatique au moment du diagnostic (p = 0.02) et les types histologiques (p = 0.005). Notre étude pilote est la première à rapporter des sous-groupes moléculaires de MB en Algérie basée sur une approche purement immunohistochimique. Nous avons constaté que les sous-groupes moléculaires de MB peuvent être identifiés de manière fiable à l'aide d'un panel d’anticorps (ßcaténine, GAB-1, Filamine A, p75-NGFR, OTX2). L’intérêt de la ß caténine nucléaire dans la stratification du sous-groupe WNT est discuté en raison de l’absence d’un seuil consensuel et sa faible reproductibilité. Cependant, son interprétation au sein d’un panel large permet de limiter le sousgroupage erroné. L’approche simplifiée basée sur l’IHC est moins coûteuse avec un délai d’exécution rapide (3 à 5 jours) par rapport aux tests génétiques (séquençage) plus élaborés. Elle a permis le sous-groupage moléculaire, dans notre étude, des 100% des MB. Celle-ci devrait être bénéfique pour les services anatomo-pathologiques aux ressources faibles.
Description: Bibliogr.
URI/URL: http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/14977
Collection(s) :Thèse de Doctorat

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
32-610-559-1.pdfThèse de Doctorat9,58 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.