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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/15009
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | BENCHERIFA, Yasmina | - |
dc.contributor.author | YAHIMI, A. promoteur | - |
dc.date.accessioned | 2022-03-28T09:04:17Z | - |
dc.date.available | 2022-03-28T09:04:17Z | - |
dc.date.issued | 2007-11-04 | - |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15009 | - |
dc.description | LA COTE: 32p. ill.cd room.30cm | fr_FR |
dc.description.abstract | Résumé : Le prion; agent transmissible non conventionnel (protéine), occasionnant de nombreuses maladies humaines (maladie de Creutzfeldt Jakob, l'insomnie Familiale Fatale, le syndrome de Gerstmann Straussler Scheinker et le kuru) et animales (l'Encéphalopathie spongiforme bovine, la tremblante du mouton) communes, se caractérisant par des troubles comportementaux, troubles des fonctions cognitives et d'autres. Son diagnostic est peu évident, il repose sur l'examen du LCR du vivant du malade, lequel révèle quelques modifications biochimiques; ou sur un diagnostic de certitude basé sur l'examen du cerveau ou d'une coupe de ce dernier en post-mortem pour une étude histologique. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | univ. blida1 | fr_FR |
dc.subject | Prion | fr_FR |
dc.subject | ESST | fr_FR |
dc.subject | Spongiose | fr_FR |
dc.subject | Gliose | fr_FR |
dc.subject | ATNC | fr_FR |
dc.subject | Lésion | fr_FR |
dc.title | Etude Bibliographique... Sur le Prion | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires |
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