LE DIAGNOSTIC DE CERTITUDE DU DEFICIT EN GLUCOSE 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE

Abstract

Le déficit en G6PD est une affection héréditaire dont la transmission est liée au chromosome X, et donc touche les hommes plus que les femmes, elle est responsable de l’apparition d’anémie hémolytique et/ou de la survenue des crises ou épisodes hémolytiques plus au moins intenses sous l’influence d’un ou plusieurs facteurs déclenchants, le dépistage est le1er défi des cliniciens et des biologistes, l’idéal est de le faire précocement. Plusieurs études s’intéressent à cette affection et sont lancées par diverses universités et organisations mondiales à l’image de l’OMS, dont la présente étude. L’objectif de notre étude est le dépistage de ce déficit prospectivement au niveau du laboratoire central du CHU Frantz Fanon sur une population de 24 personnes, et afin de réaliser cela nous avons mis en place une technique de dosage utilisant des kits de la compagnie BIOLABO et parallèlement 2 examens complémentaires nécessaires au diagnostic étaient effectués et qui sont le taux des réticulocytes et la FNS. Une étude rétrospective au niveau de la wilaya de Médéa a été également faite sur une population de 151 personnes, ce qui étais frappant lors des 2 études étais la prévalence élevée lors des deux études (42% lors de l’étude prospective contre 25% lors de l’étude rétrospective) ainsi que la découverte des femmes homozygotes déficitaires dans notre communauté. Ces constatations imposent la mise en place d’un plan complet et d’une stratégie étudiée pour détecter précocement le déficit et bien prendre en charge les patients déficitaires et de les sensibiliser de l’importance de la prévention et le respect des recommandations dans le maintien de leurs qualité de vie .