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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/15392
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | Lettreuch, Hichem | - |
dc.date.accessioned | 2022-04-12T11:17:36Z | - |
dc.date.available | 2022-04-12T11:17:36Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | Blida | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15392 | - |
dc.description.abstract | Les 2-nitrophénylhydrazono oxaloacétate de dialkyle existent sous deux configurations diastéréoisoméres (E) et (Z). Les isomères (E) se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique et mènent à de nouveaux dérivés pyrazoles. La diazotation de 1-(2-aminophényl)-5-hydroxypyrazol-3-carboxylate de méthyle donne un nouveau dérivé pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine. L’hydrogénation catalytique des isomères (Z) mène seulement aux amines correspondantes. Une cyclisation réductive n’a pas eu lieu. Les composés synthétisés ont été caractérisés par: la spectrophotométrie IR, la résonance magnétique nucléaire du proton 1H et du carbone 13C et la spectrométrie de masse. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | univ.blida 1 | fr_FR |
dc.subject | Hétérocycles azotes | fr_FR |
dc.subject | Cyclisation réductive | fr_FR |
dc.subject | 2-nitrophenylhydrzonooxalo | fr_FR |
dc.title | Synthèse d'hétérocy clés azotes par cyclisation réductive à partir de 2-nitrophenylhydrzonooxalo acétate de dialkyle | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Thèse de Magister |
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32-660-132-1.pdf | Thèse de Magister | 4,12 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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