Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document :
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/16535
Affichage complet
Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
---|---|---|
dc.contributor.author | TABET, Ghofrane | - |
dc.contributor.author | SADALLAH, Adlene | - |
dc.contributor.author | BENHAMIDA, S. (promoteur) | - |
dc.date.accessioned | 2022-05-29T14:29:49Z | - |
dc.date.available | 2022-05-29T14:29:49Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/16535 | - |
dc.description | MPHA 457 | fr_FR |
dc.description.abstract | Notre travail a eu dans une première partie pour objectif, d’identifier les différentes offres sur le marché algérien en tests de diagnostic rapide de COVID-19, et définir les tests possédants les meilleures performances analytiques selon les résultats des études menées par les fabricants à partir d’une étude comparative. La deuxième partie du travail consistait à faire une étude prospective, dont l’objectif était d'évaluer les performances analytiques d’un Test de Diagnostic Rapide « Panbio COVID-19 Antigen Rapid test Device » utilisé au sein du laboratoire central de biologie médicale du centre de transplantation d’organe et de tissues de Blida, en comparaison avec la RT-PCR, dans le but d’estimer sa fiabilité et son éventuel positionnement, et sa place dans le dépistage et la prise en charge du COVID-19. La première étude démontre que la majorité des tests antigéniques sont conformes aux modalités exigées par l’OMS malgré leurs sensibilité et spécificité variables, et que les tests rapides sérologiques semblent avoir une meilleure performance analytique que les tests de chimiluminescence. La deuxième étude démontre que le test étudié a révèle une sensibilité de 87.5%, une spécificité de 100%, et un pourcentage de concordance globale de 98%, et donc peut être utilisé comme test de diagnostic pour le dépistage rapide des patients présentant Symptômes COVID-19, ou ceux suspectés d'être infectés vu que les résultats du test rapide antigénique présentent une bonne performance analytique, et une bonne concordance à ceux de la RT-PCR. En conclusion, l’utilisation des tests rapides a contribué à la gestion de la Pandémie de COVID-19 notamment dans le contexte de manque des tests de biologie moléculaire, et de leurs couts élevés. Ils occupent une place indispensable dans la lutte contre le COVID-19. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Univ. blida 1 | fr_FR |
dc.subject | Test Rapide | fr_FR |
dc.subject | TDR | fr_FR |
dc.subject | COVID-19 | fr_FR |
dc.subject | Test antigénique | fr_FR |
dc.subject | Test sérologique | fr_FR |
dc.subject | Sensibilité | fr_FR |
dc.subject | Spécificité | fr_FR |
dc.subject | RT-PCR | fr_FR |
dc.title | EVALUATION DES TESTS RAPIDES ANTIGENES ET ANTICORPS | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires |
Fichier(s) constituant ce document :
Fichier | Description | Taille | Format | |
---|---|---|---|---|
MPHA 457.pdf | 3,43 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.