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dc.contributor.authorSparfel, Daniel-
dc.date.accessioned2022-06-06T08:11:42Z-
dc.date.available2022-06-06T08:11:42Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.isbn9782340009158-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/16945-
dc.descriptionIndexfr_FR
dc.description.abstractPour appréhender aisément la synthèse organique, l'ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser. La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu'à l'obtention des matières premières. Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques. De nombreux tableaux et schémas facilitent le compréhension. Des exemples variés illustrent les différents chapitre. Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d'autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur. Les exercices sont extraits de la littérature scientifique.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEllipsesfr_FR
dc.subjectChimie organique : manuels d'enseignement superieurfr_FR
dc.subjectChimiefr_FR
dc.titleSynthèse organiquefr_FR
dc.title.alternativela rétrosynthèse, les déconnexions, méthodologie : cours et exercices corrigésfr_FR
dc.typeBookfr_FR
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