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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17105
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | FELLAG ARIOUET, ILHAM | - |
dc.contributor.author | DAHMANE SBAIHIA, ASMA | - |
dc.contributor.author | DJEBBAR, HASSINA | - |
dc.contributor.author | LAMRAOUI, (promoteur) | - |
dc.contributor.author | ZEMRI, ( Co. promoteur ) | - |
dc.date.accessioned | 2022-06-08T09:31:01Z | - |
dc.date.available | 2022-06-08T09:31:01Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17105 | - |
dc.description | MPHA 503 | fr_FR |
dc.description.abstract | L’hémophilie A est une maladie héréditaire liée à l’X, dont les conséquences hémorragiques sont graves et handicapantes pour le patient. La prise en charge consiste en deux modalités thérapeutiques : le traitement à la demande ou la prophylaxie. L’efficacité dutraitement à la demande sur la prévention des complications n’est pas optimale, à la différence de la prophylaxie, thérapie de choix recommandée, cependant contrebalancée par son impact économique élevé. Les différentes études médicaux-économiques réalisées à ce jour concluent toutes que la prophylaxie est plus efficace mais également plus chère que le traitement à la demande. Ces résultats n’ont eu que peu d’impact sur les pratiques mais ont cependant engagé une réflexion sur les possibilités d’optimisation du traitement, notamment par sa personnalisation. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | univ. blida1 | fr_FR |
dc.title | Prise En Charge Diagnostique Clinique Et Biologique De L’Hémophilie A Sévère | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires |
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MPHA 503.pdf | 981,39 kB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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