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dc.contributor.authorFELLAG ARIOUET, ILHAM-
dc.contributor.authorDAHMANE SBAIHIA, ASMA-
dc.contributor.authorDJEBBAR, HASSINA-
dc.contributor.authorLAMRAOUI, (promoteur)-
dc.contributor.authorZEMRI, ( Co. promoteur )-
dc.date.accessioned2022-06-08T09:31:01Z-
dc.date.available2022-06-08T09:31:01Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17105-
dc.descriptionMPHA 503fr_FR
dc.description.abstractL’hémophilie A est une maladie héréditaire liée à l’X, dont les conséquences hémorragiques sont graves et handicapantes pour le patient. La prise en charge consiste en deux modalités thérapeutiques : le traitement à la demande ou la prophylaxie. L’efficacité dutraitement à la demande sur la prévention des complications n’est pas optimale, à la différence de la prophylaxie, thérapie de choix recommandée, cependant contrebalancée par son impact économique élevé. Les différentes études médicaux-économiques réalisées à ce jour concluent toutes que la prophylaxie est plus efficace mais également plus chère que le traitement à la demande. Ces résultats n’ont eu que peu d’impact sur les pratiques mais ont cependant engagé une réflexion sur les possibilités d’optimisation du traitement, notamment par sa personnalisation.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisheruniv. blida1fr_FR
dc.titlePrise En Charge Diagnostique Clinique Et Biologique De L’Hémophilie A Sévèrefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires

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