Les impuretés en industrie pharmaceutique, réglementation et méthodes d’analyse :  Cas du paracétamol

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	BENSAID, Kaouther	-
dc.contributor.author	TOUBRINET, Somia	-
dc.contributor.author	IMOUDACHE, H. (promoteur)	-
dc.date.accessioned	2022-06-15T10:46:17Z	-
dc.date.available	2022-06-15T10:46:17Z	-
dc.date.issued	2017	-
dc.identifier.uri	https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17671	-
dc.description	MPHA 154	fr_FR
dc.description.abstract	La sécurité et l’efficacité du médicament constituent le principal objectif en industrie pharmaceutique. La détermination du profil des impuretés reflète à la fois la qualité de la substance active et du produit fini. Le 4-aminophénol et le chloroacétanilide sont les principales impuretés recherchés dans le cas du paracétamol par la méthode HPLC. Dans notre travail le taux de ces 2 impuretés dans le produit fini paracétamol était dans les limites autorisées par la pharmacopée européenne et l’ICH.	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Univ. blida1	fr_FR
dc.subject	Impureté,	fr_FR
dc.subject	Industrie pharmaceutique	fr_FR
dc.subject	Méthode d’analyse	fr_FR
dc.subject	HPLC	fr_FR
dc.subject	Paracétamol	fr_FR
dc.subject	Dosage	fr_FR
dc.subject	Contrôle	fr_FR
dc.subject	Qualité	fr_FR
dc.title	Les impuretés en industrie pharmaceutique, réglementation et méthodes d’analyse : Cas du paracétamol	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR
Collection(s) :	Mémoires

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