Association HLAB51 et la maladie de Bercet

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	AMAR SETTI, Asma	-
dc.date.accessioned	2019-10-30T09:41:47Z	-
dc.date.available	2019-10-30T09:41:47Z	-
dc.date.issued	2012-06	-
dc.identifier.uri	http://di.univ-blida.dz:8080/xmlui/handle/123456789/1820	-
dc.description	38p ; ill ; 30cm ;+cd-rom	fr_FR
dc.description.abstract	La maladie de Behcet (MB) est une maladie inflammatoire chronique multifactorielle Le facteur génétique inducteur principal de MB est le systèmeHLA. Nous avons étudié le polymorphisme génétique des molécules HLA de class I dans une population de 25 patients d’origine algérienne atteints de la maladie de Behcet ; pour cela nous avons utilisés une technique de typage PCR SSP(polymérase chain réaction spécific séquence primers )précédée par l’extraction d’ADN génomique du patients ,afin de déterminées les fréquence des gènes HLA B51 . Les résultats obtenus ont été comparés à des études algériennes, tunisienne, européenne, et confirme l’implication du HLAB51 dans la maladie de Behcet .	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.title	Association HLAB51 et la maladie de Bercet	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR
Collection(s) :	Mémoires de Master

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20 M.GP.pdf	GENETIQUE ET PHYSIOLOGIE SNV	2,47 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir

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