PROCEDE DE FABRICATION DES COMPRIMES DE CHLORHYDRATE DE  TERBINAFINE 250 mg

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	AKROUR, Mohamed	-
dc.contributor.author	AZZOUZ, L. (promoteur)	-
dc.date.accessioned	2022-06-30T09:48:28Z	-
dc.date.available	2022-06-30T09:48:28Z	-
dc.date.issued	2020	-
dc.identifier.uri	https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/18439	-
dc.description	MPHA 373	fr_FR
dc.description.abstract	Dans ce travail, nous avons mené une étude théorique sur le procédé de fabrication d’un comprimé antifongique Terbinafine 250mg, une forme médicamenteuse qui exige durant tous les stades de son élaboration une rigueur particulière dans l’application des règles de BPF et/ou BPL. Des analyses de contrôle qualité physicochimique et microbiologique ainsi toxicologique doivent effectuer sur la matière première entrant dans la composition de ce médicament, sur le produit en cour de fabrication et le produit fini. Une fois les résultats de ces tests sont conformes aux normes exigées donc ce médicament est prêt pour la commercialisation.	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Univ. blida1	fr_FR
dc.subject	Comprimé	fr_FR
dc.subject	Procédé de fabrication	fr_FR
dc.subject	Contrôle	fr_FR
dc.subject	Normes	fr_FR
dc.title	PROCEDE DE FABRICATION DES COMPRIMES DE CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE 250 mg	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR
Collection(s) :	Mémoires

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