Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/19451
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorLarifi, M-
dc.contributor.authorYacoub, Abdallah-
dc.date.accessioned2022-09-27T08:28:19Z-
dc.date.available2022-09-27T08:28:19Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/19451-
dc.description540.948 ; 61 pfr_FR
dc.description.abstractLe but de notre travail est la formulation de microparticules à base d’un principe actif antiémétique en vue de prolonger sa libération dans l’estomac. Ce type de système est constitué d’un ensemble de polymères connus pour ralentir la libération du PA à l’exemple de l’HPMC, l’Alginate de sodium , moyennant le procédé de gélification par les ions calcium. Pour cela nous avons réalisé quatre essais en faisant varier les pourcentages de polymères, les microparticules obtenus ont été caractérisés sur le plan structurel et biopharmaceutique afin d’évaluer la cinétique de libération du PA. Les résultats obtenus ont mis en évidence des microparticules de taille macroscopique avec une libération en milieu gastrique simulé (HCl 0.1 N) à caractère prolongé de l’ordre de 2heures, Ce qui confirme une libération ralentie du PA dans le tempsfr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv Blida1fr_FR
dc.subjectGélification, encapsulation, libération prolongée, polysaccharidesfr_FR
dc.titleEtude de pré formulation d’une forme à libération prolongée à base de Métoclopramidefr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
1658231288586_memoire finale.pdf2,29 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.