Etude des micro-ARN sériques dans les leucémies myéloïdes aiguës, vers une nouvelle approche pronostique et une meilleure compréhension épigénétique de la leucémogenèse

Abstract

Les leucémies myéloïdes aiguës (LMA) sont des perturbations clonales des cellules progénitrices hématopoïétiques qui se caractérisent par une hétérogénéité pertinente en termes de caractères phénotypiques, génotypiques et cliniques. Parmi les altérations génétiques et épigénétiques qui contrôlent le développement de la maladie, on trouve les micro ARN (miRNAs). Les miARN sont des petits ARN non codants qui régulent, au niveau post-transcriptionnel, la traduction et la stabilité des ARNm. Aussi bien, comme des contrôleurs clés dans une myriade de processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et l'apoptose. En revanche, l'expression des miARN est contrôlée de manière concomitantes, par d'autres facteurs épigénétiques, tels que la méthylation de l'ADN et les modifications des histones, ce qui entraîne la dérégulation de l'expression des miARN qui est une caractéristique majeure de la LAM. Dans ce travail, nous nous sommes concentrés sur la régulation des miRNA et discuté l’utilisation potentielle des miRNA sérique comme une valeur clinique potentielle, en tant que biomarqueurs pour le diagnostic et le pronostic et comme cibles thérapeutiques. Cela en faisant une analyse de 20 articles scientifiques afin d’étudier le rôle des micro-ARN dans la leucémogénése et comme biomarqueurs invasif circulants de cette maladie. Nous avons réalisé que, la signature d’expression des micro-ARN sériques ne présente aucune signification avec l’âge, le genre et les résultats cytogénétiques, alors qu’elle représente un bon biomarqueurs de diagnostiques et de pronostic de la LMA bien que c’est le cas avec d’autres cancers déférents. Les miARN sériques offrent une opportunité prometteuse pour la leucémie myéloïde aigue, qui permettra de bien comprendre la physiopathologie de LMA, de fournie un outil de diagnostic, d’offrir une nouvelle approche de pronostique et éventuellement d’apporter une option de nouveau traitement thérapeutique