Etude des marqueurs moléculaires ACE, B-caténine et p53 dans la polypose Adénomateuse

Abstract

Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer dans le monde chez les deux sexes confondus 608700 décès par ce cancer sont enregistrés en 2008 et devenu un véritable enjeu de santé publique. Environ 5% des CCR sont d’origine héréditaire, les principaux syndromes de prédisposition aux cancers : la polypose adénomateuse familiale (PAF) liée à une mutation sur le gène APC et le syndrome de lynch (HNPCC) lié à des mutations sur les gènes du système MMR.

La PAF responsable d’environ 1% de l’ensemble des cancers colorectaux chaque année (Bercovich et al., 2009)

Notre travail repose sur une étude anatomoclinique, histopathologique et immunohistochimique sur prélèvement tissulaire et enquête génétique qui permet à partir d’un cas index de pouvoir identifier dans sa famille les sujets chez qui l’affection peut être présente. L’etude épidémiologique est réalisée sur une période allant de 2009 à Aoute 2013 l’échantillonnage coporte biopsie de 11 patients, les résultats montre une prédominance de sexe féminin 73% pour les femmes et 27% pour les hommes. Le type histologique représenté par les adénomes tubulo et tubulo villeux et pour les adénocarcinomes peu 20%, moyennement 20% et bien différenciés 60% selon la classification TNM. Une étude immunohistochimique des marqueurs b-caténine, ACE et P53 est réalisée sur un échantillon de patients ayant un adénome (polype) et/ou adénocarcinomes, consiste à identifier et évaluer la distribution et la localisation cellulaire de ces différentes protéines chez les malades atteints de PAF ce qui permet d’évaluer son grade.