Marquage de l'E-cadhérine pour la detection du carcinome gastrique hériditaire

Abstract

Le cancer de l’estomac reste une des principales causes de décès par cancer même si, la plupart des cancers gastriques (ACG) sont sporadiques et semblent être le résultat des effets cumulatifs de différents facteurs environnementaux et des facteurs génétiques mineurs de prédisposition tels que des polymorphismes dans des gènes codant pour les cytokines pro-inflammatoire. Les cancers gastriques de type diffus héréditaires (CGDH) font partie des formes non syndromiques. Ils sont caractérisés par une agrégation familiale exclusive ou majoritaire de cancers gastriques de type diffus, héréditaire aux cancers connu et peuvent être en rapport avec une mutation germinale du gène CDH, qui code pour l’E-cadhérine. L'objectif de notre travail était d'étudier les aspects anatomopathologiques et moléculaires du carcinome gastrique à travers une étude rétrospective et prospective concernant 31 cas de carcinomes diagnostiqués au laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Fares Yahia de Koléa. Nous avons ainsi évalué la présence ou non de marquage de l’E-cadhérine pour détecter les cellules tumorales par immunohistochimie. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une présence de marquage de l’Ecadhérine chez tous les patients. En effet, aucun déficit en E-cadhérine n’a été mis en évidence. L’ensemble de ces résultats ne nous a donc pas permis d’affilier une origine héréditaire ou non aux cas que nous avons eu à explorer et d’autres explorations devront être réalisées afin de compléter ce travail.