FILM BUCCAL À BASE D’UN COMPLEXE D’INCLUSION DE DOMPERIDONE

Abstract

Les films à dissolution buccale sont apparus comme une alternative nouvelles aux systèmes traditionnels d'administration orale de médicaments solides. Généralement, les films sont préparés à l'aide de polymères hydrophiles qui se dissolvent ou s'hydratent sur la langue ou la cavité buccale, libérant le médicament pour une meilleure absorption. Ce travail a été fait dans le but de formuler des films à dissolution buccale de dompéridone, un médicament antiémétique, pour conférer une action immédiate et améliorer la commodité et l'observance par les patients. La solubilité de la dompéridone a été améliorée par la formation de complexes d'inclusion en utilisant la β-CD, avec différents rapports (1 :1 , 1 :2 , 1 :3). Les films ont été formulés par la méthode de coulée au solvant, utilisant l’HPMC comme polymères filmogènes et le PEG 400 comme plastifiant, ainsi que la crospovidone un super désintégrant. Les films préparés ont été évalués pour leur dissolution, leur désintégration, leurs propriétés physico-chimiques. La formulation F3 a montrée de meilleurs résultats tels qu’un taux dissolution élevée du médicament, (80 % en 16 minutes), et un temps de désintégration in vitro satisfaisant (52 s). Abstract : Buccal dissolving films have emerged as a novel alternative to traditional solid oral drug delivery systems. Typically, the films are prepared using hydrophilic polymers that dissolve or hydrate on the tongue or oral cavity, releasing the drug for better absorption. This work was done to formulate buccal dissolving films of domperidone, an antiemetic drug, to confer immediate action and improve patient convenience and compliance. The solubility of domperidone was improved by the formation of inclusion complexes using βCD, with different ratios (1:1 , 1:2 , 1:3).

The

films were formulated by the solvent casting method, using HPMC as film-forming polymers and PEG 400 as plasticizer, and crospovidone a super disintegrant. The prepared films were evaluated for their dissolution, disintegration, physicochemical properties. The F3 formulation showed better results such as a high dissolution rate of the drug, (80% in 16 minutes), and a satisfactory in vitro disintegration time (52 s).