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dc.contributor.authorMazari, Ines Mejda-
dc.contributor.authorMaamria, yasmine-
dc.contributor.authorChergalain, Khaled (Promoteur)-
dc.date.accessioned2023-06-14T13:43:52Z-
dc.date.available2023-06-14T13:43:52Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/24781-
dc.descriptionMPHA 634fr_FR
dc.description.abstractLa CBP est un cholangite non-suppuré destructive des petits canaux biliaires d’origine autoimmune. Le but du travail est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques, biologiques, et immunologiques de cette affection et de les comparer avec les résultats des données de la littérature. Cette étude a été réalisée au niveau de l’unité HASSIBA BENBOUALI laboratoire d’immunologie de BLIDA durant la période Janvier 2020 au Mai 2022. Ayant porté sur 59 malades, dont 41 femmes et 18 hommes, atteint de CBP durant cette période. L’âge moyen au diagnostic était de 54 ans. La plupart des patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic n=34 (57.62%). La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase n=18 et un syndrome de cytolyse n=3. L’analyse des sérums des 59 patients a été réalisé par IFI triple substrat (rein, foie, poumon) comme technique de screen, complété par les techniques d’investigations IFI Hep-2, ELISA afin d’approfondir l’exploration. Les anticorps anti-M2 ont étaient positifs chez 16 malades (27%) ; La CBP était associé à d’autres maladies auto-immunes spécifique d’organes ou pas , dont l’hépatite auto-immune n=4 (overlapsd), diabète I n=2, thyroïdite d’Hashimoto n=2, syndrome de Sjogre n=2, lupus n=1, et enfin la polyarthrite n=1. Abstract : PBC is a non-supplied cholangitis destructive of small bile ducts of autoimmune origin. The purpose of this work is to report epidemiological, clinical, biological, and immunological data of this disease and compare them with the results of the literature. This study was carried out at HASSIBA BENBOUALI immunology laboratory of BLIDA during the period January 2020 to May 2022. During this period, 59 patients, including 41 women and 18 men, were diagnosed with PBC. The mean age at diagnosis was 54 years. Most patients were symptomatic at the time of diagnosis n=34 (57.62%). Biology found a cholestase syndrome n=18 and a cytolysis syndrome n=3. The analysis of the serums of the 59 patients was carried out by IFI triple substrate (kidney, liver, lung) as a screen technic, supplemented by IFI Hep-2, ELISA investigation technics to deepen the exploration. Anti-M2 antibodies were positive in 16 patients (27%); PBC was associated with other autoimmune diseases , including autoimmune hepatitis n=4 (overlap sd), diabetes I n=2, Hashimoto thyroiditis n=2, Sjogre syndrome n=2, lupus n=1, and finally polyarthritis n=1.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité de Blida 1, Faculté de Medecinefr_FR
dc.subjectcholangite biliaire primitive, cirrhose auto-immune, auto-anticorps antimitochondrie M2, CBP, maladies auto-immunes spécifiques d’organes MAISO.fr_FR
dc.subjectPrimary biliary cholangitis, auto-immune cirrhosis, mitochondrial auto-antibodies M2, PBC, organ-specific autoimmune diseases.fr_FR
dc.titleCholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, cliniques, et immunologiquefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires

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