Le neuroblastome etude anatomo-clinique et facteurshisto-pronostiques

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	DRAI, Fadhila	-
dc.contributor.author	GUEDDOUD, Wissam	-
dc.date.accessioned	2019-11-11T13:17:00Z	-
dc.date.available	2019-11-11T13:17:00Z	-
dc.date.issued	2015-07	-
dc.identifier.uri	http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/2557	-
dc.description	49p. ;30cm. ;ill. +cd rom	fr_FR
dc.description.abstract	Le neuroblastome (NB) est une tumeur maligne primitive pédiatrique, qui touche le système nerveux sympathique. Ce travail est réalisé par deux (02) études : Etude prospective de 6 mois (du 1er Janvier 2015 au 30 Juin 2015) sur 7 patients et une Etude rétrospective de 07 ans (1er Janvier 2008 à 31 Décembre 2014) sur 45 patients. Nous avons réalisé une étude épidémiologique, anatomopathologique et étude immunohistochimique pour le marquage de Protéine 53 (suppresseur de tumeur), Ki67, neurone spécifique énolase (NSE) et Protéine S100. Les résultats obtenus d’immunohistochimie sur 02 patients montrent une expression de Ki67, NSE et PS100 et absence d’expression de P53.	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.subject	Neuroblastome	fr_FR
dc.subject	système nerveux sympathique	fr_FR
dc.subject	épidémiologique	fr_FR
dc.subject	anatomopathologique	fr_FR
dc.subject	imunohistochimique	fr_FR
dc.title	Le neuroblastome etude anatomo-clinique et facteurshisto-pronostiques	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR
Collection(s) :	Mémoires de Master

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Fichier	Description	Taille	Format
111 M.BCMI.pdf	BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE SNV	5,18 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir

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