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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/2596
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | DOUIDI, Mouna | - |
dc.contributor.author | KRITLI, Salima | - |
dc.date.accessioned | 2019-11-12T07:47:02Z | - |
dc.date.available | 2019-11-12T07:47:02Z | - |
dc.date.issued | 2017-07 | - |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/2596 | - |
dc.description | 44p ; ill ; 30cm ;+cd-rom | fr_FR |
dc.description.abstract | Le cancer du poumon est l’une des principales causes de mortalité mondiale liée au cancer. Les longs ARN non codants émergent comme étant des molécules clés dans la régulation de différents processus biologiques. Au-delà de leurs implications dans la physiologie normale, l’expression aberrante des LncARN est souvent associée au développement du cancer et de sa progression. HOTAIR et MALAT-1 sont deux LncARN incriminés dans le cancer du poumon et se trouvent impliqués dans la voie de P53 dont la mutation est le plus fréquemment trouvée dans des cellules cancéreuses et particulièrement le cancer du poumon avec 70 % des cas où l’on retrouve des mutations au niveau des codons 157 et 158. GenBank, BLAST et COSMIC ont permis l’étude des LncARN et procéder à l’identification des différentes mutations (HOTAIR/MALAT-1/P53).d’autres mutations associés ont été révélées et provoquent d’autres cancers tel que celui des bronches et langue avec une prévalence de 15.04% et celui du rein avec 1.58%. Néanmoins, les propriétés fonctionnelles de ces deux ARN dans le cancer du poumon restent peu connues. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.subject | Cancer du poumon | fr_FR |
dc.subject | Long ARN non codant | fr_FR |
dc.subject | P53 | fr_FR |
dc.subject | HOTAIR | fr_FR |
dc.subject | MALAT-1 | fr_FR |
dc.subject | Bioinformatique. | fr_FR |
dc.title | Etude bioinformatique de deux ARN non codant MALAT-1/HOTAIR dans l’expression du cancer du poumon | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
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06 M.BI.pdf | BIO-INFORMATIQUE SNV | 10,01 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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