Imputabilité des effets indésirables d’Azathioprine etétude in Silico de son interaction avec son récepteur dans le cadre du suivi de pharmacovigilance

Abstract

Le développement de molécules, à usage thérapeutique ou diagnostique, reste un enjeu majeur en biologie, ainsi la bioinformatique par modélisation moléculaire est devenue une partie intégrante dans la recherche et dans le développement de nouvelles molécules thérapeutiques et biologiques actives dans les sciences du vivant. La pharmacovigilance permet l’amélioration de la sécurité du patient par la surveillance continuelle de l’impact sanitaire de l’utilisation des produits de santé et par l’évaluation du rapport bénéfice/risque de ces produits pour réduire la gravité des choses. Une imputabilité a été établie pour faire le lien entre l’effet indésirable notamment l’atteinte hépatique et l’azathioprine, revenue plausible (I2) en imputabilité intrinsèque, avec effet notoire en imputabilité extrinsèque (B3). L’étude in Silico nous a permis de modéliser les interactions entre des ligands de la famille des thiopurine et leurs cibles enzymatiques. Cette étude est effectuée principalement par le biais du docking moléculaire.