L’AUTO-EVALUATION DES PRATIQUES PHARMACEUTIQUES. CAS DE L’UNITE D’ONCO- PEDIATRIE DU CHU BLIDA

Abstract

Introduction : Les chimiothérapies sont des agents pharmacologiques présentant un niveau de risque élevé caractérisé par des dangers spécifiques. Par conséquent, il est essentiel de ne pas sous-estimer les risques d’erreurs medicmenteuses et de contamination microbiennes pour le malade et la possibilité de contamination par exposition professionnelle. L’objectif de notre étude consiste à identifier les situations présentant un risque afin de mettre en place des mesures correctives visant à sécuriser les pratiques des infirmiers et des préparations. Ce faisant, nous cherchons à garantir un niveau de sécurité maximal pour les patients. Matériel et méthode : Nous avons mené notre étude d’évaluation des pratiques pharmaceutiques à l’unité d’OncoPédiatrie CHU Blida, en se basant sur l’audit clinique CYTO-SAT.

Résultats et discussion : Le niveau de conformité globale est égal à 63%, on constate qu’il y a plusieurs mesures non conformes aux recommadations professionnelles telle que la formation continue personnels, les mesures d’hygiène et de protection, l’absence de ZAC dans la zone de préparation des médicaments cytotoxiques, le démarche d’analyse de risque. D’autre part, on a observé dans la clinique la présence d’une hotte à flux d’air laminaire dans la salle de préparation, aussi les techniques de nettoyage sont respectées. Conclusion : Dans l’ensemble, notre étude à ouvert la voie à une approche différente en fixant des objectifs clairs, en favorisant la communication des bonnes pratiques et en maintenant une amélioration continue de la qualité au sien de l’unité d’Onco-Pédiatrie du CHU Blida. Summary : Introduction: Chemotherapies are high-risk pharmacological agents characterized by specific hazards. Therefore, it is essential not to underestimate the possibility of occupational exposure contamination. The objective of our study is to identify situations presenting a risk in order to put in place corrective measures to secure the practices of nurses and preparations. In doing so, we seek to ensure the highest level of safety for patients. Material and method: We conducted our evaluation study of pharmaceutical practices at the Blida University Hospital Pediatric Onco-Pathy Unit, based on the CYTO-SAT clinical audit. Results and discussion: The overall level of compliance is equal to 63%, it is noted that there are several measures that do not comply with the regulations such as continuous personal training, hygiene and protection measures, the absence of ZAC in the cytotoxic drug preparation area, the risk analysis approach. On the other hand, the presence of a laminar airflow hood in the preparation room was observed in the clinic, so cleaning techniques are respected. Conclusion: Overall, our study paved the way for a different approach by setting clear objectives, promoting the communication of good practices and maintaining continuous quality improvement at the Blida University Hospital's Pediatric Onco-Therapy Unit.