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dc.contributor.authorBENRABIA, Badra-
dc.contributor.authorSBA, Radia-
dc.contributor.authorBOUHAMID, S. (promotrice)-
dc.date.accessioned2024-02-05T08:03:13Z-
dc.date.available2024-02-05T08:03:13Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/27864-
dc.descriptionMPHA 749fr_FR
dc.description.abstractLamaîtrisedesimpuretésélémentairesestdevenueunenjeuimportantdans lacaractérisationdesproduitspharmaceutiquesauvudeleursimpactssurlaqualité, lasécuritéetl'efficacitédesmédicaments. Aucoursdeladernièredécennie,l'analysedecesélémentsanécessitéun large éventailde techniques analytiques quivisentà mesurerles IE à des concentrationsallantjusqu'auniveaud'ultra-trace. Pourmontrerla place de la SAA dans le contrôle qualité des MPUPs, notammentdans la détermination des IE,nous avons réalisé une recherche bibliographiqueapprofondieenutilisantlaPharmacopéeeuropéenne10èmeédition commebased’information. LesrésultatstrouvésontfaitressortirquelaSAAaétérecommandéecomme méthoded'analysedesIEsdans48MP(90.57%)etquelesméthodesplasmatiques spectrométriquesontservicommetechniquesd'analyses:dansunecinqMPspour l'ICP-AES(9.43%)etenaucuncaspourICP-MS. Decefait,laSAAestlaméthodelaplusutiliséepourladéterminationdesIEs. Dansl'industriepharmaceutique,oùl'équilibreentrelecoûtdelaméthode,la précisiondesrésultatsetlafacilitéd'utilisationestessentiel,laSAAsedémarqueen répondantàcescritèrescequiexpliquelesrésultatstrouvés. Ilconvientégalementdenoterquel'AASetl'ICPsontdestechniquesquise complètentmutuellementplutôtquedeseconcurrencerdirectement,cequipermet d'exploiterleursavantagesrespectifsselonlesbesoinsanalytiquesspécifiques. Abstract: Themasteryofelementalimpuritieshasbecomeanimportantissueinthe characterizationofpharmaceuticalproductsinviewoftheirimpactsonthequality, safetyandefficacyofdrugs. Overthepastdecade,theanalysisoftheseelementshasrequiredawide rangeofanalyticaltechniquesthataim tomeasureEIsatconcentrationsdowntothe ultra-tracelevel. To show the position ofSAA in the quality controlofMPUPs,in the determinationofIEs,inparticular,wecarriedoutanin-depthbibliographicalsearch usingtheEuropeanPharmacopoeia10theditionasasourceofinformation. TheresultsfoundshowedthatSAAwasrecommendedasananalysismethod forIEsin48RM (90.57%)andthatspectrometricplasmamethodswereusedas analysistechniquesinfiveRMforICP.AES(9.43%)andinnocaseforIcpMs. Consequently,SAAisthemostwidelyusedmethodfordeterminingEIs. Inthepharmaceuticalindustry,whereabalancebetweenthemethodcost,the accuracyoftheresults,andtheeaseofuseisessential,theAASstandsoutby meetingthesecriteria,whichexplainstheresultsfound. ItshouldalsobenotedthatAASandICParetechniquesthatcomplement eachotherratherthandirectlycompetewitheachother,allowingtheirrespective advantagestobeexploitedaccordingtospecificanalyticalneeds.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversite de Blida 1, Facultè de Medecinefr_FR
dc.subjectImpuretés élémentaires, spectroscopie d'absorption atomique, contrôle qualité..fr_FR
dc.subjectElemental impurities, Atomic absorptionspectroscopy,qualitycontrol.fr_FR
dc.titlePlace de la spectroscopie d'absorption atomique dans l'analyse des impuretés élémentaires pour le contrôle qualité des matières premières à usage pharmaceutiquesfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires

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