Modélisation Moléculaire de Potentiels Inhibiteurs de VEGFR-2 et HER-2 : Étude Comparative Bibliographique.

Abstract

La modélisation moléculaire permet de simuler des expériences réelles qui sont souvent difficilement réalisables en laboratoire. Ainsi, l'utilisation de logiciels de docking moléculaire permet d'analyser l'interaction entre un ligand (principe actif) et son récepteur biologique, ce qui contribue à l'élaboration de molécules ayant un potentiel thérapeutique. Afin d'étudier l'inhibition du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et le facteur de croissance épidermique humain (HER) qui sont essentielles dans les tumeurs malignes, plusieurs articles scientifiques ont été sélectionnés, ces derniers abordent différentes approches de modélisation moléculaire, notamment la pharmacophore et l'amarrage moléculaire. L’objectif principal de cette étude bibliographique comparative est d'identifier, analyser et évaluer ces méthodes afin de découvrir de nouveaux composés hybrides biologiques dotés de caractéristiques pharmacophoriques essentielles pour l'inhibition des récepteurs VEGFR-2 et HER2. Les résultats suggèrent que quelques composés synthétisés pourraient être des options potentielles pour lutter contre le cancer. Ainsi, la modélisation moléculaire offre des perspectives prometteuses pour la découverte de médicaments anticancéreux efficaces et la réduction des effets secondaires indésirables. Abstract Molecular modeling allows for the simulation of real experiments that are often difficult to carry out in the laboratory. Thus, the use of molecular docking software allows for the analysis of the interaction between a ligand (active principle) and its biological receptor, which contributes to the development of molecules with therapeutic potential. In order to study the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) and human epidermal growth factor receptor (HER), which are essential in malignant tumors, several scientific articles have been selected. These articles address different approaches to molecular modeling, including pharmacophore and molecular docking. The main objective of this comparative literature study is to identify, analyze, and evaluate these methods in order to discover new biological hybrid compounds with essential pharmacophoric characteristics for the inhibition of VEGFR-2 and HER2 receptors. The results suggest that some synthesized compounds could be potential options in the fight against cancer. Thus, molecular modeling offers promising prospects for the discovery of effective anticancer drugs and the reduction of undesirable side effects.