Diagnostic biologique du syndrome des antiphospholipides (SAPL)

Abstract

Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ou syndrome de Hughes est une pathologie auto-immune systémique du sujet jeune. C’est une entité clinicobiologique qui associe des manifestations cliniques principalement à type des thromboses veineuses et artérielles récidivantes à des complications obstétricales variées et répétitives dues à la présence persistance des anticorps aPLs pendant 12 semaines d’intervalle. Les critères de diagnostiqc du SAPL ont été actualisés Iors du 11ème Symposium international sur les anticorps antiphospholipides de SIDNEY et publiés en 2006 (Ces critères intègrent les thromboses, les complications obstétricales : critères cliniques, et la recherche de LA, aCL et des aβ2-GPI : critères biologiques), La présence d'au moins un critère clinique et d'au moins un critère biologique permet de poser le diagnostic du SAPL. Sur le plan thérapeutique, tous les patients avec thromboses étaient traités par HBPM relai par les AVK, les anti agrégants plaquettaires. ABSTRACT: Anti-phospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune pathology of the young subject. . It is a clinico-biological entity that associates clinical manifestations mainly venous thrombosis and arterial recurrent, and repetitive obstetric complications due to the persistence of aPLs antibodies for 12 weeks apart. Diagnostic criteria for APS have been updated Iors of the 11th International Symposium on Antiphospholipid Antibodies of SIDNEY and published in 2006 (These criteria integrate thrombosis, obstetric complications: clinical criteria, and the search for LA, aCL and aβ2-GPI: biological criteria), The presence of at least one clinical criterion and at least one biological criterion makes it possible to make the diagnosis of SAPL. Therapeutically, all patients with thrombosis were treated with LMWH and anti-Vitamin K relay; antiplatelets.