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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/29122
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | ZARIF, Soumia | - |
dc.contributor.author | REGGABI, K. (promotrice) | - |
dc.date.accessioned | 2024-04-25T08:41:19Z | - |
dc.date.available | 2024-04-25T08:41:19Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.uri | https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/29122 | - |
dc.description | MPHA 191 | fr_FR |
dc.description.abstract | Les inhibiteurs de la tyrosine kinase qui font partie des thérapies ciblées représentent une classe de médicaments importante dans le traitement des différentes tumeurs avec, notamment, l'imatinib qui a révolutionné le traitement de la leucémie myéloïde chronique. Ce travail a pour but d'évaluer la consommation de cette classe de médicaments par les différents services du CHU Frantz Fanon de Blida. Pour ce faire, les données relatives aux mouvements des inhibiteurs de la tyrosine kinase entre la Pharmacie Principale et les différents services utilisateurs au niveau de CHU Franz Fanon ont été récoltées et analysées sur la période allant du 1er janvier 2014 jusqu'au 31 décembre 2017. Les données résultantes ont montré que les services qui ont utilisé régulièrement l'imatinib sur la période étudiée sont le service d'oncologie médicale et le service d'hématologie, tous deux ayant démarré leur activité en 2014. Le produit le plus consommé par tous les services utilisateurs d'ITKs est l'imatinib qui est considéré comme le chef de file des ITKs. L'étude du cas clinique a révélé que l'imatinib s'était montré efficace sur le plan clinique et biologique dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique. Nilotinib et dasatinib, ITKs de seconde génération, non utilisés au niveau du CHU sur les 4 années étudiées, sont appelés à être introduits à l'avenir, notamment dans les cas de LMC résistantes à l'imatinib. L'évaluation de la consommation des divers inhibiteurs de tyrosine kinase est un élément important qui devrait permettre au pharmacien hospitalier d'en estimer les besoins et de gérer au mieux ses stocks. Ceci afin d'assurer une bonne prise en charge pour les patients. ABSTRACT : The tyrosine kinase inhibitors that are part of the targeted therapies represent a ciass of drugs important in the treatment of different tumors including imatinib which has revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia. This work aims to evaluate the consumption of this ciass of drugs by the different departments of the CHU Frantz Fanon de Blida. To do this, the data relating to the movements of tyrosine kinase inhibitors between the Main Pharmacy and the different user services at CHU Franz Fanon were collected and analyzed over the period from 1 January 2014 to 31 December 2017. The resulting data showed that the services that regularly used imatinib over the study period were the medical oncology department and the hematology department, both of which started operating in 2014. The product most consumed by all ITKs user services is Imatinib, which is cons+dered to be the leader in ITKs. The clinicat case study found that imatinib was clinically and biologicaliy effectve in the treatment of chronic myeloid leukemia. Nilotinib and dasatinib, second-generation ITKs, not used at the CHU in the four years studied, are expected to be introduced in the future, particularly in cases of imatinib-resista-t CML. The evaluation of the consumption of the various tyrosine kinase inhibiton is an important element which should enable the hospital pharmacist to estimate the needs and malaga his stocks as well as possible. This is to ensure good care for patients. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Université de Blida 1, Faculté de Medecine | fr_FR |
dc.subject | imatinib - leucémie myéloïde chronique -thérapie ciblée - tyrosine kinase. | fr_FR |
dc.subject | imatinib - chronic myéloïde leucémia —targed thérapy—tyrosine | fr_FR |
dc.title | Inhibiteurs de tyrosine kinase utilisés au niveau du CHU Frantz Fanon de Blida | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires |
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INHIBITEURS.PDF | MPHA 191 | 1,65 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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