Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/31392
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorBelgheddouche, Fairouz
dc.contributor.authorNabi, Sara
dc.contributor.authorBouferoua, N. ( Promotrice)
dc.date.accessioned2024-10-13T11:09:00Z
dc.date.available2024-10-13T11:09:00Z
dc.date.issued2024-07-04
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/31392
dc.descriptionill., Bibliogr. Cote:ma-540-359fr_FR
dc.description.abstractLes dérivés allyliques d’origine naturelle ou synthét ique représentent une classe très importante de molécules bioactives. Ils ont un large spectre d’applicat ion dans différents domaines tels que pharmaceutique et l’industrie des arômes et parfums. Nous envisageons dans ce mémoire de synthétiser dans une première étape de différents dérivés allyliques à partir de la 4-hydroxy-coumarine, une étape clés pour la formation des composés hétérocycliques oxygénés de type pyrane et furane en utilisant des catalyseurs acides de type triflates métalliques, par cyclisation intramoléculaire. Mots clés : Dérivés allyliques, 4-hydroxy-coumarine, pyrane, furane, triflates métalliques.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Blida 1fr_FR
dc.subjectDérivés allyliquesfr_FR
dc.subject4-hydroxy-coumarinefr_FR
dc.subjectpyranefr_FR
dc.subjectfuranefr_FR
dc.subjecttriflates métalliquesfr_FR
dc.titleSynthèse et cyclisation catalytique des dérivés allyliquesfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Belgheddouche Fairouz et Nabi Sara.pdf5,03 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.