Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34309
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorBOUTEBAL FETHIA-
dc.date.accessioned2024-11-25T09:22:01Z-
dc.date.available2024-11-25T09:22:01Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34309-
dc.description4.540.1.706;86pfr_FR
dc.description.abstractNotre travail porte sur la synthèse du polyacrylamide et son hydrolyse par NaOH à 60°C.Après une recherche bibliographique approfondie sur la synthèse du PAM et sur le polyacrylate de sodium commercialisé, on a étudié le comportement des ces superabsorbants qui en résultent : la capacité d’absorption libre dans l’eau déionisée (720,90 et 311,57), dans des solutions salines NaCl à 0,9%(80, 37 et 53,77)et dans CaCl₂ à 0,9 % (9,34 et 6,08) respectivement ; et la capacité d’absorption de rétention et d’absorption sous charge. Suivant par une étude caractérisation de ces derniers (SAP, PAAm) . La caractérisation par les techniques de spectroscopie infra-rouge (FTIR-ATR ) qui confirme la présence des groupes acrylamide sur les chaines polymérique et la diffraction de rayon X. Les résultats obtenus ont montré aussi que la capacité d’absorption dépend de la valeur du pH de la solution absorbée, mais l’influence de la température de la solution absorbée ne devient perceptible qu’à part ir des valeurs supérieures à 40°C dans les solutions tompons, contrairement à son effet sur les solutions salines.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherblida1fr_FR
dc.subjectSynthèse, Polymérisation, Polyacrylamide, Absorption, Superabsorbant.fr_FR
dc.titlePREPARATION ET CARACTERISATION DES POLYMERES SUPERABSORBANTS ETUDE DE COMPORTEMENT DU GONFLEMENT VIS-A-VIS DES SOLUTIONS AQUEUSESfr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Mémoire finale Boutebal Fethia (5).pdf2,86 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.