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dc.contributor.authorALLOUACHE MANEL-
dc.contributor.authorOUNZAIN KAMEL-
dc.date.accessioned2024-12-03T10:05:30Z-
dc.date.available2024-12-03T10:05:30Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34830-
dc.description4.540.1.992;84pfr_FR
dc.description.abstractLe but de notre travail est la formulation de microparticules à base d’un principe actif antibiotique en vue de prolonger sa libération dans l ’estomac. Ce type de système est constitué d’un ensemble de polymères connus pour ralentir la libération du PA à l ’exemple de l’HPMC, l’Alginate de sodium et le Chitosane. Pour cela nous avons réalisé trois matrices d’expériences, les microparticules obtenues ont été caractérisés sur le plan pharmacotechnique et biopharmaceutique afin d’évaluer la cinétique de libération du PA. Les résultats obtenus ont mis en évidence des microparticules de taille macroscopique avec une libération en milieu gastrique simulé (HCl 0.1 N) à caractère prolongé dépassant les six heures, Ce qui confirme une libération ralentie du PA dans l e temps.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherblida1fr_FR
dc.subjectMicroparticules, libération prolongée, polymères, émulsificationfr_FR
dc.titleFormulation de microparticules à base de biopolymère en vue d’une libération prolongée du Métronidazolefr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

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