EVALUATION ET DEVELOPPEMENT DES PARAMETRES D’UNE METHODE D’ANALYSE DE LA BUPRENORPHINE DANS LE SANG EVALUATION ET DEVELOPPEMENT DES PARAMETRES D’UNE METHODE D’ANALYSE LC/MS/MS DE LA BUPRENORPHINE DANS LE SANG EVALUATION ET DEVELOPPEMENT DES PARAMETRES LC/MS/MS DE LA BUPRENORPHINE DANS LE SANG

Abstract

La buprénorphine est une substance proche de la morphine qui se prend sous forme de comprimés à laisser fondre sous la langue. Chez le sujet dépendant, elle supprime le syndrome de manque tout en produisant un effet de bien-être. Compte tenu de ses caractéristiques biologiques, la buprénorphine possède un potentiel de détournement de son usage thérapeutique. L’extraction de la buprénorphine est réalisée selon un protocole d’extraction en phase solide (SPE) en utilisant une colonne d’extraction C18. L’analyse de cette substance est effectuée par la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse avec une colonne PFP Propyl en gardien d’élution de phase mobile constituée de méthanol/ Formiate d’ammonium à 20 mM, la détection est réalisée avec un spectromètre de masse équipé d’une source électrospray et opérant en mode MRM. La courbe de calibration est linéaire pour des concentrations plasmatiques en buprénorphine comprises entre 1 et 10ng/ml avec une limite de détection égale à 0.5 ng/ml et limite de quantification égale à 1ng /ml. Les résultats de précision et d’exactitude ont été satisfaisants et aucune interférence endogène n’a été signalée. Cette méthode convient pour la détermination de la buprénorphine dans le plasma humain.