Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document :
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/4230
Affichage complet
Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
---|---|---|
dc.contributor.author | Larbi, Ridha | - |
dc.date.accessioned | 2019-12-23T08:05:53Z | - |
dc.date.available | 2019-12-23T08:05:53Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/4230 | - |
dc.description | 4.540.1.127 ; 65 p | fr_FR |
dc.description.abstract | Des catalyseurs à base d’oxyde de vanadium supportés sur l’oxyde de magnésium MgO et sur une zéolithe faujasite Y sodique sont préparés par la méthode d'imprégnation humide et testés dans la réaction de déshydrogénation oxydante du cyclohexane. Les catalyseurs sont caractérisés par adsorption d’azote, diffraction aux rayons X et par la mesure des propriétés acides et redox en utilisant le test de la conversion de l'isopropanol. On montre que le taux de vanadium sur le support est un facteur déterminant quant aux propriétés acides et redox du catalyseur résultant. Ce résultat a été mis en évidence par la mesure des sélectivités en propène et en acétone dans le test de conversion de l’isopropanol. Le catalyseur préparé avec 10% en poids de Vanadium déposé sur zéolithe Na-Y présente les meilleures performances dans la déshydrogénation oxydante du cyclohexane. On constate en effet, la formation de cyclohexene avec une sélectivité de l'ordre de 15%, ainsi que la formation de benzène. Cette formation est due principalement aux propriétés redox que développe ce catalyseur. On note également la formation des produits d’oxydation partielle du cyclohexane. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Univ Blida1 | fr_FR |
dc.subject | cyclohexane | fr_FR |
dc.title | Étude de la réaction de la déshydrogénation oxydante du cyclohexane sur des catalyseurs à base de vanadium | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
Fichier(s) constituant ce document :
Fichier | Description | Taille | Format | |
---|---|---|---|---|
Untitled.pdf | 3,42 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.