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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/4759
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | Bouanane, Anisa | - |
dc.date.accessioned | 2020-01-19T09:55:30Z | - |
dc.date.available | 2020-01-19T09:55:30Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/4759 | - |
dc.description | 4.540.1.308 ; 124 p | fr_FR |
dc.description.abstract | L’objectif de ce travail est la contribution à la formulation d’une suspension médicamenteuse à libération prolongée à base d’un anti sécrétoire gastrique ; la Ranitidine. Dans ce but, la matrice choisit pour le développement de suspensions de Ranitidine se forme de deux polysaccharides, à savoir l’alginate de sodium et xanthane. Le mécanisme adapté pour mettre en évidence la libération prolongée du PA est celui de la gélification insitu. Ce mécanisme a été obtenu par la solubilisation du carbonate de calcium dans le milieu acide de l’estomac qui conduit à la formation du gel d’alginate après la complèxation de cette dernière par les contre ions de calcium. Les résultats trouvés à l’issue de ce travail montrent qu’il n’est pas faisable d’obtenir la libération prolongée dans la pluparts des formulations | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Univ Blida1 | fr_FR |
dc.subject | libération prolongée - excipient - polymère polysaccaridique | fr_FR |
dc.title | Contribut médicamenteus ution à la formulation d’une s use à libération prolongée à ba e suspension base de ranitidine | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
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