Formulation d’une suspension médicamenteuse à libération prolongée

Abstract

L’objectif de ce travail est la contribution à la formulation d’une suspension médicamenteuse à libération prolongée à base d’un anti sécrétoire gastrique « ranitidine ». Dans ce but, la matrice choisit pour le développement de suspensions de Ranitidine se forme de deux polysaccharides, à savoir l’alginate de sodium et chitosane. Le mécanisme adapté pour mettre en évidence la libération prolongée du PA est celui de la gélification in situ. Ce mécanisme a été obtenu par la solubilisation chitosane dans le milieu acide de l’estomac qui conduit à la formation du gel d’alginate après la complexassion poly électrolyte de cette dernière par les cations. Les résultats trouvés à l’issue de ce travail montrent qu’il est faisable d’obtenir la libération prolongée dans la pluparts des formulations