Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/5059
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorSelmani, Fatiha-
dc.date.accessioned2020-01-30T08:02:11Z-
dc.date.available2020-01-30T08:02:11Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationblidafr_FR
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5059-
dc.description.abstractL’objectif essentiel de ce travail consiste à utiliser un nouveau complexe organoinorganique montmorillonite (COIM) à base de titane dans l’adsorption en systèmes monocomposés simples puis en mélanges binaires de deux colorants cationiques : le jaune basique (JB28) et le vert malachite (VM). L’analyse spectroscopique IRTF des différentes argiles préparées nous a permis, de mettre en évidence la coexistence de l’argile pontée au titane-oxyhydroxyde de titane. En systèmes monocomposés simples et pour des concentrations initiales élevées (C0 = 100 mg.L-1), les études cinétiques d’adsorption montrent de fortes éliminations des colorants JB28 et du VM (Q > 93 mg.g-1) avec des temps de pseudo-équilibre de l’ordre de 3 à 6 heures. Les rétentions du JB28 et VM sont influencées à la fois, par le pH du milieu et la concentration initiale de l’adsorbat. En mélanges binaires du couple (JB28/VM), les isothermes d’adsorption relatives à chaque adsorbat révèlent, pour l’ensemble des conditions utilisées (rapport adsorbat/co-adsorbat, Co), que la rétention de VM a été améliorée par la présence de JB28 dans le système. Les différents résultats obtenus ont été modélisés en utilisant plusieurs modèles dont celui de Freundlich qui s’est avéré le plus adéquat pour représenter les isothermes d’adsorption du JB28 et VM.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisheruniv.blida 1fr_FR
dc.subjectArgile pontéefr_FR
dc.subjectAdsorption compétitivefr_FR
dc.subjectJaune basique 28fr_FR
dc.titleEtude de l'adsorption en mélanges binaires des colorants cationiques sur une argile organophile pontée au titanefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Thèse de Magister

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
32-660-139-1.pdfThèse de Magister1,5 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.