ynthèse d’hétérocycles azotés par cyclisation réductive à partir des dérivés de 2nitrophénylhydrazone d’acides   2-oxo carboxyliques

Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/5204

Affichage complet

Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	Zermane, Asma	-
dc.contributor.author	Zermane, Nour El Houda	-
dc.date.accessioned	2020-02-05T08:47:43Z	-
dc.date.available	2020-02-05T08:47:43Z	-
dc.date.issued	2017	-
dc.identifier.uri	http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5204	-
dc.description	4.540.1.469 ; 59 p ; illustré	fr_FR
dc.description.abstract	Les dérivés de (Z)-2-nitrophénylhydrazone des acides pyruvique et 2-oxoglutarique ainsi que les dérivés de (E)-2-nitrophénylhydrazono butanoate de méthyle ont été synthétisés par condensation des dérivés de 2-nitrophénylhydrazine avec le pyruvate de sodium, l’acide 2oxo glutarique et le 3-oxobutanoate de méthyle respectivement. La réduction par la poudre de fer dans l’acide acétique de tous les hydrazones synthétisés a donnédifférents produits. Les produits obtenus ont été soumis à des tests biologiques auxquels ils ont montré des activités antibactériennes et antifongiques. Tous les composés synthétisés ont été caractérisés par leurs points de fusion et par la spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Univ Blida1	fr_FR
dc.subject	acides2-oxocarboxyliques	fr_FR
dc.title	ynthèse d’hétérocycles azotés par cyclisation réductive à partir des dérivés de 2nitrophénylhydrazone d’acides 2-oxo carboxyliques	fr_FR
Collection(s) :	Mémoires de Master

Fichier(s) constituant ce document :

Fichier	Description	Taille	Format
zermane.pdf		1,14 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir

DSpace JSPUI