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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorAizer, Nassima-
dc.date.accessioned2020-02-06T09:45:46Z-
dc.date.available2020-02-06T09:45:46Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5227-
dc.descriptionBibliogr. ill. 157 p.fr_FR
dc.description.abstractL’Arganier (Argania spinosa L. Skeels) arbre endémique Algéro-marocain, de la famille des sapotacées. C’est une essence forestière à grand intérêt écologique et économique. Il est confronté aux problèmes de dégradation et de difficulté de régénération par les techniques traditionnelles. Le recours à la multiplication par voie biotechnologique pourrait pallier à ce problème. La germination des amandes d’arganier préalablement trempées pendant 5 mn dans le NaClO à 8° sur milieu eau-gélosée donne de meilleurs résultats. L’optimisation de culture des tissus (callogenèse) montre que les meilleurs résultats sont obtenus à partir d’entre-nœuds mis en culture, à l’obscurité, sur le milieu MS additionné de BAP et de 2,4-D à concentration égale de 0,5ml/l, de 0,5g de charbon actif et de 0,1 g d’acide ascorbique. Le taux obtenu de callogenèse a atteint 86,66% avec une croissance importante de la masse callogène, estimé par le poids frais des cals, qui passe de 69,13 mg à 167,10 mg après 4 mois et de 100,3 mg à 1142 ,3 mg après 6 mois de mise en culture sur milieu MS6 (MS contenant 0,5 mg/l 2,4-D et 0,5 mg/l BAP) et MS6 optimisé (MS6+ antioxydants) respectivement. Des embryons somatiques sont obtenus, après seulement deux mois de culture en suspension cellulaire, mais leur développement s’est achevé au stade globulaire. L’utilisation de la combinaison (1 mg/l Kin ; 0,5 mg/l AIA) pour le microbouturage est favorable au débourrement des bourgeons avec un taux de 100%. L’adjonction de 1,5 mg /l de GA3 au milieu de culture (MS) permet un allongement de 5 cm des vitro-plants d’arganier. L’enracinement est réussi sur milieu MS/2 contenant 1 mg/l AIB, 1 mg/l ANA et 0,5 g de charbon actif avec un taux de 50% et une longueur moyenne des racines de 4,3 cm. Les vitro-plants obtenus sont acclimatés sous serre.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv.Blida 1fr_FR
dc.subjectGerminationfr_FR
dc.subjectArgania spinosa (L.)fr_FR
dc.subjectCallogenèsefr_FR
dc.subjectEmbryogenèse somatiquefr_FR
dc.subjectMicrobouturagefr_FR
dc.subjectMicrobouturagefr_FR
dc.titleEssai de détermination des conditions optimales de la callogenèses de l'arganier (Argania Spinosa L. SKEELS)fr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Thèse de Magister

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