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dc.contributor.authorGoucem, Ouzena-
dc.date.accessioned2020-02-09T12:40:19Z-
dc.date.available2020-02-09T12:40:19Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5278-
dc.description132 p. :ill. ; 30 cm.-
dc.description.abstractL'alcool polyvinylique (PVA) a subi une réaction de tosylation en utilisant deux agents de tosylation: l'acide p-toluènesulfonique (TsOH) et le chlorure de tosyle (TsCl). La réaction s'est déroulée en présence d’une base aminée (triéthylamine et pyridine). Le taux de modification a été optimisé en fonction du rapport molaire [alcool vinylique]/ [agent de tosylation] et en fonction du temps de la réaction. Le taux optimal de modification du PVA par TsOH était de 34,4% dans les conditions suivantes: rapport molaire = 1/4 et t = 48 h. Alors, le taux optimal pour celui tosylé par TsCl était de 67,07 % dans les conditions suivantes: rapport molaire = 1/2,5 et t = 24 h. Les différents produits ont été caractérisés par les méthodes spectroscopiques telles que l'IR et l'UV. L'étude viscosimétrique et les tests de solubilité dans les différents solvants ont montré l'impact de la modification sur le poids moléculaire et sur le caractère hydrophile/hydrophobe du polymère. L’aziduration du PVA tosylé par l’azidure de sodium dans l’eau et dans le DMF a conduit à une substitution quantitative des groupements tosylates par les groupements azotures, accompagnée d’une réaction d’élimination. La fullerènation du PVA par condensation des groupements azotures du produit aziduré dans l’eau pendant 72 h avec le fullerène C60 a conduit à un polymère fullerèné hydrosoluble avec un taux de modification ne dépassant pas les 2 %.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv. Blida 1fr_FR
dc.subjectAlcoofr_FR
dc.subjectAcidefr_FR
dc.titleModifications chimiques de l'alcool polyvinyliquefr_FR
dc.title.alternativeTosylation, aziduration et fullerénationfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Thèse de Magister

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