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Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorChott, Meriem-
dc.date.accessioned2020-02-10T08:10:51Z-
dc.date.available2020-02-10T08:10:51Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5289-
dc.description94 p. : ill. ; 30 cm.-
dc.description.abstractCe présent travail s’inscrit dans le cadre de la valorisation d’un déchet agricole Algérien : « les noyaux d’olives». Ces derniers subissent une activation chimique à des températures relativement modérées [400-600 °C] moyennant les agents ZnCl2, H3PO4 et KOH. L’activation au ZnCl2 génère des charbons actifs avec des surfaces spécifiques intéressantes (1174 m2/g) alors que l’activation à l’H3PO4 produit des charbons actifs avec une acidité de surface appréciable (643 meqg/100 g de charbon). Ces deux propriétés confèrent au charbon actif un bon potentiel comme support catalytique. Les charbons actifs résultants sont caractérisés par différentes techniques à savoir : la physisorption d’azote (B.E.T), le dosage de Boehm, l’analyse au carbone et la spectroscopie infra-rouge (IRTF). Le palladium est déposé sur les matériaux carbonés à des teneurs variables (1%, 3% et 5%) en utilisant deux méthodes différentes (évaporation de solvant et précipitation). Les catalyseurs obtenus sont testés dans la réaction d’hydrogénation de l’α-méthyle styrène en phase liquide à pression atmosphérique à 40 °C. Des paramètres tels que la vitesse d’agitation, la masse du catalyseur, la température de réaction sont étudiés. Il a été montré que pour une teneur de 3 %, et un temps de 2 heures, la conversion atteint 100% ; la réaction est sélective envers le cumène à 100%.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniv. Blida 1fr_FR
dc.subjectHydrogénationfr_FR
dc.subjectNoyauxfr_FR
dc.titlePréparation de charbon actif à partir de noyaux d'olives: Application comme support catalytique dans la réaction d'hydrogénation de l-a méthyle styrènefr_FR
dc.title.alternativeApplication comme support catalytique dans la réaction d'hydrogénation de l-a méthyle styrène-
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Thèse de Magister

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