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dc.contributor.advisorZairi, Hanane
dc.contributor.authorKasmi, S. (Promoteur)
dc.date.accessioned2020-02-16T10:20:48Z
dc.date.available2020-02-16T10:20:48Z
dc.date.issued2011-09-28
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5384
dc.descriptionill., Bibliogr. Cote:ma-540-25fr_FR
dc.description.abstractUne grande tendance vers la synthèse de bis (indolyl)methanes et leurs dérivées a attiré beaucoup d'attention en raison de leurs applications synthétiques aussi bien que biologiques. Les méthodes simples et directes utilisées pour la préparation de cette classe de composés sont via la condensation de deux molécules d'indoles avec une molécule d'aldehyde en présence de l'acide de Lewis , l'acide portique ou l'acide solide. Cependant, beaucoup de ces méthodes subissent de l'inconvénient comme l'utilisation de réactifs chers, l'excés de catalyseur, le long temps de reaction et le bas rendement de produits. Pour développer une nouvelle méthode pour la synthèse de bis (indolyl) methanes Nous présentons Bentonite / Méthanol comme un nouveau système catalytique efficace dans des conditions douces, écologiquement bénins, sous l'imadiation à ultrasons dans un temps de reaction très court et des rendements plus hauts. Les nouveaux composés synthétisés sont caractérisés par les méthodes d'analyses disponibles comme IR et NMR. Mors clefs : Bisindo/walcane, indole, ultrasons, bintonitefr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité blida 1fr_FR
dc.subjectBisindo/walcanefr_FR
dc.subjectindolefr_FR
dc.subjectultrasonsfr_FR
dc.subjectbintonitefr_FR
dc.titleSynthèse des Bis(Indolyl)méthanes catalysées par la bentonite de Maghnia et activées par les Ultrasonsfr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

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