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dc.contributor.advisorFeghoul, Meha-Amira
dc.contributor.authorKasmi, S. (Promoteur)
dc.date.accessioned2020-02-16T10:22:41Z
dc.date.available2020-02-16T10:22:41Z
dc.date.issued2011-09-28
dc.identifier.urihttp://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5385
dc.descriptionill., Bibliogr.Cote:ma-540-24fr_FR
dc.description.abstractL'objectif de notre travail, porte sur deux grand axes: Dans un premier temps nous avons réalisé la synthèse des réactifs de départ, (les molécules précurseur) le 2-méthylindole et l'aldéhyde indolique, ainsi que les méthylènes actifs (la rhodanine et les iminothiazolidinones). Dans un second temps, nous avons introduis ces précédents composés dans la synthèse d'analogues à l'aplysinopsine on utilisant deux différentes méthodes qui consiste en une réaction de condensation de l'aldéhyde indolique sur les méthylènes actifs et aussi par mode « one pot » qui est une méthode beaucoup plus rapide, et s'est révélée intéressante. L'analyse qualitative de tous ces produits synthétisés a été vérifiée par des méthodes spectroscopiques : IR, RMN 'Het RMN "C. Mots clés : Alcaloide, indole, aplysinopsine, méthylène actif, analogue, «one pot >>fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité blida 1fr_FR
dc.subjectAlcaloidefr_FR
dc.subjectindolefr_FR
dc.subjectaplysinopsinefr_FR
dc.subjectméthylène actiffr_FR
dc.subjectanaloguefr_FR
dc.subjectone potfr_FR
dc.titleSynthèse d'analogues à l'aplysinopsinefr_FR
dc.typeThesisfr_FR
Collection(s) :Mémoires de Master

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