Synthèse d'hétérocycles azotes par cyclisation réductive des (3-nitro-2-pyridyl) hydrazones des esters d'acides 2-oxocarboxyliques

Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/5829

Affichage complet

Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	Cheurfa, Zahia	-
dc.date.accessioned	2020-09-09T10:32:00Z	-
dc.date.available	2020-09-09T10:32:00Z	-
dc.date.issued	2018	-
dc.identifier.uri	http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5829	-
dc.description	Bbibliogr. 4 cd rom. ill. 30 cm	fr_FR
dc.description.abstract	Tous les composés synthétisés ont été caractérisés par les différentes méthodes physiques d’analyses à savoir la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) du proton 1H et du carbone 13C, la spectrométrie de masse et l’analyse élémentaire et la diffraction par rayon X pour un seul composé. Quelques produits issus de ce travail, ont été testés sur quelques souches microbiennes auxquelles ils ont montrés une activité intéressante.	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	univ, blida1	fr_FR
dc.subject	Hydrogénation	fr_FR
dc.subject	cyclisation reductive	fr_FR
dc.subject	Condensation	fr_FR
dc.subject	Hydrazones	fr_FR
dc.title	Synthèse d'hétérocycles azotes par cyclisation réductive des (3-nitro-2-pyridyl) hydrazones des esters d'acides 2-oxocarboxyliques	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR
Collection(s) :	Thèses de Doctorat

Fichier(s) constituant ce document :

Fichier	Description	Taille	Format
32-660-251-1.pdf	Thèse de Doctorat	3,96 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir

DSpace JSPUI