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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/6182
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | Elacheache, Khadidja | - |
dc.date.accessioned | 2020-10-06T07:57:28Z | - |
dc.date.available | 2020-10-06T07:57:28Z | - |
dc.date.issued | 2009-06 | - |
dc.identifier.uri | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/6182 | - |
dc.description | ill, Bibliogr. | fr_FR |
dc.description.abstract | L'objectif général de ce travail est de développer de nouveaux matériaux poreux via des voies de synthèse présentant un intérêt économique et écologique. Ce mémoire est dédié à la fabrication de matériaux mésoporeux silicatés CMI-1 et Pd-SCMI-1 à l'aide d'un tensioactif non-ionique le décaoxyéthylène cétyl éther [c16(EO)10]. Les solides obtenus sont caractérisés par DRX, absorption-désorption d'azote à 77 K , et par spectroscopie infrarouge IR-TF. Le support Si-CMI-1 donne une surface spécifique égale à 674 m2.g-1 et un volume mésoporeux de l'ordre de 0,36 cm3/g avec distance réticulaire d100 de 4.5nm après une calcination à la température T=550°C. Avec le solide Pd-Si-CMI-1, une augmentation de la surface spécifique (911 m2/g) est observée. Ceci s'explique par l'apparition de micropores lors de l'introduction du palladium dans la charpente du solide. L'analyse DRX montre la présence d'un seul pic d100, ce qui prouve que nos deux matériaux ont une structure périodique. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Université Blida 1 | fr_FR |
dc.subject | matériaux mésoporeux: composition SiO2 | fr_FR |
dc.subject | matériaux: Si-CMI-1: Pd-Si-CMI-1 | fr_FR |
dc.subject | Préparation: caractérisation: catalyseurs | fr_FR |
dc.subject | matériaux poreux | fr_FR |
dc.title | Préparation et caractérisation de catalyseurs à base de matériaux mésoporeux de composition SiO2 | fr_FR |
dc.title.alternative | ( matériaux Si-CMI-1, Pd-Si-CMI-1) | fr_FR |
dc.type | Thesis | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
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Elacheache Khadidja ( Préparation et caractérisation de catalyseures...).pdf | 14,55 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
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